Una niña de 11 años que fue diagnosticada erróneamente con enfermedades estomacales y migrañas fue evaluada por médicos unas 30 veces antes de que descubrieran que tenía un tumor cerebral, según su madre.
Tia Gordon, de Northampton, fue ingresada en el hospital de emergencia a pesar de las visitas anteriores a médicos de cabecera, servicios de urgencias y llamadas al 111.
Imogen Darby, la madre de Tia, dijo que también cambiaron la prescripción de gafas de su hija cuatro veces antes de encontrar el tumor.
Darby buscó ayuda con respecto a las migrañas y los vómitos de Tia durante más de tres años, antes de que le dijeran que la espera para una resonancia magnética sería de al menos ocho meses. Solo cuando el equilibrio y la capacidad de caminar de Tia se vieron afectados, le hicieron una resonancia de emergencia, que encontró un tumor cerebral de aproximadamente 3,5 cm.
Darby dijo: “Me dijeron que Tia tenía enfermedades estomacales y migrañas. Lo primero que me dijeron, porque era verano, era que solo necesitaba beber más agua.
“Después de aproximadamente un año, le diagnosticaron migrañas y le recetaron paracetamol para eso. También le dieron otro medicamento y su diagnóstico final en enero por parte de pediatría fue migraña con vómitos.
“Durante más de tres años, llevé a Tia a médicos, le negaron resonancias magnéticas, le negaron ser atendida por pediatría de emergencia, llamé al 111, fui a urgencias. Le cambiaron las gafas cuatro veces, le recetaron medicamentos y tuvo un consultor, pero tuvo que ser incapaz de caminar para recibir la atención que necesitaba”.
Darby notó por primera vez los síntomas de Tia en marzo de 2020 cuando comenzó a vomitar con mayor frecuencia. Darby intentó dos veces que su hija fuera remitida a pediatría de emergencia, pero le negaron ambas veces y le dijeron que no era una emergencia.
Más tarde, Tia comenzó a sostener su cuello de manera inusual y se quejó de rigidez, por lo que fue remitida a un fisioterapeuta.
A pesar de varias visitas a urgencias y llamadas a médicos de cabecera y al servicio 111 del NHS, Tia no fue diagnosticada. Desde noviembre de 2023 hasta enero de 2024, Tia vomitaba violentamente todos los días y comenzó a perder el equilibrio. “Estaba volcando su leche en el fregadero de la cocina”, dijo Darby. “Estaba parada allí y… no se dio cuenta de que lo estaba haciendo en absoluto”.
Después de una llamada telefónica de la escuela de Tia, que dijo que Tia sostenía su cuello y estaba desequilibrada, Darby la llevó al Hospital General de Northampton. Mientras estuvo allí, Tia no pudo caminar en línea recta y una tomografía computarizada reveló un astrocitoma pilocítico, el tipo más común de tumor cerebral en niños.
Tia fue llevada al Queen’s Medical Centre en Nottingham, donde se le realizó una operación de diez horas para extirpar el tumor. “Fue un día bastante horrendo”, dijo Darby. “Lograron extraer el 96 por ciento”.
Tia llamó a su crecimiento “tumor astronauta”. Desde el procedimiento, se cansa mucho y a veces puede perder el equilibrio. Su recuperación consistirá en una resonancia magnética cada tres meses durante los próximos cinco años, y está recibiendo fisioterapia regular y consultas con neurólogos.
Está ansiosa por volver a sus pasatiempos. Darby la llama “Dr. Dolittle” debido a su amor por los animales, y agregó que a Tia le gusta mucho leer y jugar al dodgeball.
Cameron Miller, director de asuntos externos y estrategia en la Brain Tumour Charity, dijo: “Le deseamos a Tia todo lo mejor con su tratamiento continuo y agradecemos a Imogen por compartir su historia.
“Lamentablemente, es una historia que escuchamos con frecuencia. Para muchos pacientes con tumores cerebrales, simplemente lleva demasiado tiempo ser diagnosticados, y esta es una de las razones por las que estamos pidiendo una Estrategia Nacional de Tumores Cerebrales”.